2XRAPA HiFi PCR Mix試劑其來(lái)源于高保真DNA聚合酶，并加入了Sso7d延伸結(jié)合域，能夠提高反應(yīng)速度、保真度和穩(wěn)定性。該HiFi PCR Mix為單酶制品，不含其它DNA聚合酶，具有超保真擴(kuò)增性能（~280倍Taq）、長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力、高產(chǎn)量等優(yōu)勢(shì)。RAPA HiFi DNA聚合酶在保真性方面與Q5 DNA聚合酶相似，在優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液中，RAPA HiFi PCR Mix在長(zhǎng)片段擴(kuò)增、產(chǎn)量、成功率方面要超過(guò)Q5 PCR Mix。使用該酶可輕松擴(kuò)增8kb的基因組片段，20kb的λ DNA，8kb的cDNA。RAPA HiFi DNA聚合酶具有6kb/min以上的擴(kuò)增速度。對(duì)于常規(guī)或GC含量≤ 65%的復(fù)雜模板，使用該制品可以進(jìn)行可靠的、的擴(kuò)增。對(duì)于高GC含量的模板（＞65%），添加5×Q-Solution（Cat. No.: A3002）確保最大的擴(kuò)增性能。該HiFi PCR Mix具有5'-3'的聚合酶活性、3'-5'的強(qiáng)外切酶活性，產(chǎn)物為平末端。

特征

超保真擴(kuò)增：~280倍Taq的保真性能，是載體構(gòu)建、點(diǎn)突變、NGS模板擴(kuò)增、基因合成的最佳用酶。 快速擴(kuò)增：具有6kb/min的擴(kuò)增能力。 長(zhǎng)片段擴(kuò)增：質(zhì)粒、λ DNA 等簡(jiǎn)單模板可以有效擴(kuò)增>20 kb，基因組可以有效擴(kuò)增>8 kb，cDNA可以有效擴(kuò)增>8kb。

儲(chǔ)存

長(zhǎng)期儲(chǔ)存置于-20°C以下，可保存2年，避免反復(fù)凍融；短期使用置于4°C（3個(gè)月）保存，一經(jīng)融化后請(qǐng)放置于4°C，勿再凍存。

反應(yīng)實(shí)例

1. 長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力

分別以λDNA、human gDNA、human cDNA為模板，使用RAPA HIFI PCR Mix進(jìn)行擴(kuò)增，循環(huán)數(shù)統(tǒng)一為28 cycles，結(jié)果如上圖所示，對(duì)于不同種類(lèi)DNA模板的長(zhǎng)片段靶基因，RAPA HIFI PCR Mix均有良好的擴(kuò)增性能。

常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案：

無(wú)擴(kuò)增或產(chǎn)量低 循環(huán)數(shù) 退火溫度 模板DNA純度和用量 延伸時(shí)間 引物用量 引物設(shè)計(jì) 增加循環(huán)數(shù)至35~40cycles 以2℃為單位降低退火溫度 使用高純度的模板DNA，使用合適的模板量。 適當(dāng)增加延伸時(shí)間 在0.1μM~0.5μM之間選取合適的引物量 重新設(shè)計(jì)優(yōu)化引物 出現(xiàn)雜帶或Smear 退火溫度 引物濃度 循環(huán)數(shù) 模板DNA使用量 引物 以2℃為單位提高退火溫度 降低引物濃度至0.2μM 降低循環(huán)數(shù)至25~28cycles 使用合適的模板量，不要過(guò)多使用 重新設(shè)計(jì)優(yōu)化引物

2XRAPA HiFi PCR Mix試劑恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例1：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起始前，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。

應(yīng)用實(shí)例2：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果，可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期)。

應(yīng)用實(shí)例3： 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略，在反應(yīng)結(jié)束后，倒置反應(yīng)管，溶解管蓋上染料后，陽(yáng)性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類(lèi)型限制，雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果。

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A3828-01Bst 4.0 LS Bead(Low Salt)

A3824-01RBst 4.0 LowSalt Red LyoMix

A3828-01RBst 4.0 LowSalt Red Bead

A3824-02Bst 4.0 Basic Mix (液體預(yù)混)

A3828-02Bst 4.0 Basic Bead

A3824-03Bst 4.0 SYBR Green Mix

A3828-03Bst 4.0 SYBR Green Bead

A3828-04Bst 4.0 HNB Bead

A3824-05Bst 4.0 Basic Mix(with UDG)

A3831-01HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可凍干)

A3831-02HotStart Bst 4.2 SYBR Green Mix(可凍干)

A3831-03HotStart Bst 4.2 Basic Bead(基礎(chǔ)凍干球)

A3831-04HotStart Bst 4.2 SYBR Green Bead(熒光凍干球)

A3831-05HotStart Bst 4.2 Red Bead(紅黃變色凍干球)

A3831-06HotStart Bst 4.2 L-HNB Bead(紫綠變色凍干球)

A3831-20Oligo Lyophilized Solution (引物凍干劑)

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