細胞名稱：人神經內分泌前列腺癌細胞NCI-H660ATCC

細胞代次：P4

細胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運輸費）

細胞凍存：無血清凍存液

細胞傳代：第一次建議1:2

1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：

取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；

2）添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3）棄上清，沉淀細胞用12ml*培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，zui后放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）待細胞*貼壁后，觀察培養(yǎng)結果，之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；

2）添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

4、細胞復蘇：

1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；

2）將凍存管中的細胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中， 1000rpm離心5min；

3）棄上清，沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸，接種25cm2培養(yǎng)瓶，于37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）第二天，換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別？細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據(jù)傳統(tǒng)定義，*次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握好細胞zui大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的*性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

1、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別？倍增是培養(yǎng)物中細胞總數(shù)加倍，通常是指細胞指數(shù)或對數(shù)生長期。代數(shù)是指細胞群從培養(yǎng)瓶中移出，傳代培養(yǎng)過程的次數(shù)，傳代培養(yǎng)的目的是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。

2、接收到的凍存細胞該如何處理？收到包裝箱后，立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃，這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。

3、有多少經驗才能開始正常人類細胞培養(yǎng)？推薦有經驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作，如果有經驗的話對其它細胞類型也是很有利的。如果你是細胞培養(yǎng)的初學者或打算建立細胞培養(yǎng)實驗室，我們會為你提供幫助。請的細胞培養(yǎng)專家。

售后服務告知書

1）細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；

2. 細胞污染問題，請在收到產品48小時內，給我們提出真實的實驗結果，核實后重發(fā)；

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā)；

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；

5. 細胞活性問題，請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，核實后予重發(fā)；

6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照，3天未告知的，視為產品合格。4-7天內出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的，并跟技術人員溝通的，由技術人員判定為我方責任的，重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

二）細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？

1. 客戶造成細胞污染，不重發(fā)；

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

4. 細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；

5. 細胞培養(yǎng)時經其它處理的，不重發(fā)；

6. 細胞收到2天內，未告知，不重發(fā)；

7. 視具體情況而定。

YS4764C人神經內分泌前列腺癌細胞NCI-H660

YS4765C人外周血嗜堿性白血病細胞KU812

YS4766C小鼠黑色素瘤細胞B16-F1

YS4767C人肺乳頭狀腺癌細胞NCI-H820

YS4768C人前列腺癌細胞22Rv1

YS4769C人口腔牙齦鱗狀細胞癌YD-38

YS4770C人肺癌腺癌貼壁細胞HCC1171

YS4771C急性淋巴細胞白血病細胞I 2.1

YS4772C非小細胞肺癌細胞NCI-H1915

YS4773C乳腺癌細胞HCC1143

YS4774C人腎細胞癌CAL-54

YS4775C人皮膚鱗癌細胞系HSC-5

YS4776C人膠質母細胞瘤細胞SNU-201

YS4777C神經母細胞瘤細胞NB1

YS4778C腦神經母細胞瘤KP-N-YN

YS4779C人食管癌細胞EC109 (別名：Eca-109)

YS4780C直腸腺癌細胞RCM-1

YS4781C脾淋巴瘤細胞SLVL

YS4782C舌頭鱗狀腫瘤細胞SAS

YS4783C胃癌細胞SNU-520

YS4784C小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞YAC-1

YS4785C人肺腺癌細胞NCI-H2228

YS4786C人脊索瘤細胞U-CH1

YS4787C成人急性髓性白血病細胞KASUMI-6

YS4788C人甲狀腺癌細胞(未分化）KMH-2

YS4789C小鼠腎上腺皮質瘤細胞Y1

YS4790C人黑素瘤細胞WM-266-4

YS4791C中國倉鼠卵巢細胞CHO/DHFR

YS4792C惡性黑色素瘤細胞C32

YS4793C人小細胞肺癌細胞SHP77

YS4794C人骨肉瘤細胞SJSA-1

YS4795C人卵巢癌細胞COV362

YS4796C肺腺癌細胞stage 4NCI-H1792

YS4797C小鼠淋巴瘤細胞BW5147

YS4798C肺鱗癌細胞grade IVSW900

YS4799C人結腸腺癌細胞SNU81

YS4800C人肺腺癌細胞SNU2535

YS4801C外源表達人源ACE2, 帶有Puro抗性293T-ACE2

YS4802C非小細胞肺癌細胞NCIH1623

YS4803CHybridomaLB3.1

YS4804C非小細胞肺癌細胞NCIH211

YS4805C人小細胞肺癌NCIH1048

YS4806C胰腺腺癌細胞Panc08.13

YS4807C乳腺癌細胞EFM19

YS4808C子宮平滑肌肉瘤細胞SKUT1

YS4809C腦星形細胞瘤CCFSTTG1

YS4810C人眼葡萄膜黑色瘤細胞MM28

YS4811C人腎腺癌細胞A-704

YS4812C大鼠肝癌細胞H-4-II-E

YS4813C小鼠紅白血病細胞MEL（MEL-745A cl. DS19）

YS4814C乳腺原發(fā)性導管癌HCC202

YS4815C乳腺導管癌細胞HCC2157

YS4816C肺泡細胞癌細胞SW1573

更多細胞歡迎咨詢我們：人神經內分泌前列腺癌細胞NCI-H660ATCC